Эндокринология - АТ к декарбоксилазе глутаминовой кислоты (AT-GAD), кровь

Сроки исполнения: 14 рабочих дней*.
Биоматериал: кровь.

Описание:

Возможность выполнения срочного исследования: ДА, за 1 сутки
Подготовка к исследованию: специальной подготовки не требуется.
Справка: АТ-GAD (антитела к глутаматдекарбоксилазе) - это антитела к основному антигену бета-клеток поджелудочной железы, маркер их аутоиммунной деструкции. Данный тип антител присутствует у большинства пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом 1-го типа.
Показания к назначению: Ранняя диагностика риска развития сахарного диабета 1 типа при наличии предрасполагающих факторов, идентификация среди пациентов с диабетом 2 типа лиц с высоким риском развития диабета 1 типа. Скрининг женщин с гестационным диабетом для оценки риска прогрессирования заболевания, в комплексе исследований при решении вопроса о типе диабета и назначении инсулинотерапии у детей.
Единицы измерения: Ед/мл
Нормальные показатели: <1,0 Ед/мл
Интерпретация результатов: Присутствие аутоиммунных маркеров в крови может быть обнаружено уже за 5-8 лет до появления первых клинических симптомов сахарного диабета 1 типа, которые возникают только после того, как разрушается не менее 80% клеток, секретирующих инсулин. У лиц без клинических проявлений диабета с высоким титром этих антител риск возникновения заболевания составляет до 45%. Антитела к GAD также могут выявляться при других аутоиммунных заболеваниях: синдроме мышечной скованности, ювенильном ревматоидном артрите, синдроме Шегрена, ревматоидном артрите, системной красной волчанке, аутоиммунном тиреоидите Хашимото.
Следует учитывать, что антитела к GAD могут быть обнаружены у 1-2% здоровых лиц, у которых впоследствии не разовьется инсулинозависимый сахарный диабет. Для пациентов с диабетом 2-го типа присутствие антител к GAD может говорить о риске перехода заболевания в инсулинозависимый диабет.
Повышение уровня АТ-GAD (антитела к глутаматдекарбоксилазе) в крови:
сахарный диабет 1-го типа;
повышенный риск развития аутоиммунной деструкции островкового аппарата поджелудочной железы с развитием диабета 1-го типа;
синдром мышечной скованности;
ревматоидный артрит;
ювенильный ревамтоидный артрит;
системная красная волчанка;
синдром Шегрена;
тиреоидит Хашимото.
Снижение уровня АТ-GAD (антитела к глутаматдекарбоксилазе) в крови:
хорея Гентингтона (при динамическом наблюдении).