Получение результатов возможно только при подписании пункта 5.2 договора на предоставление медицинских услуг Пациенту на платной основе. Если Вы не подписывали данный пункт, Вы сможете получить свой результат только при личном визите в Компанию «НМТ» при наличии товарного чека.
Эндокринология - Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1), сыворотка, нг/мл
Сроки исполнения: 1 рабочий день*.
Биоматериал: кровь.
Описание:
Кровь на исследование сдается с 8:00 до 9:00
Подготовка к исследованию: натощак, между последним приемом пищи и забором крови должно пройти не менее 8 часов. Не рекомендуется проводить исследование в период острых заболеваний.
Справка: Соматомедин (инсулиноподобный фактор роста, IGF-1) – гормональный посредник действия соматотропина, по структуре и функции похожий на инсулин, аналогично ему стимулирующий поглощение глюкозы мышечной и жировой тканью. В крови соматомедин циркулирует в связанном с белками виде, время его нахождения в крови больше, чем соматотропного гормона. IGF-1 синтезируется преимущественно в печени под влиянием соматотропного гормона и приема пищи. Кроме соматомедина существуют еще и другие инсулиноподобные факторы роста. Система этих факторов, их связывающих белков и рецепторов участвует в процессах, связанных с ростом и развитием организма, поддержанием нормального функционирования многих клеток организма. Кроме того соматомедин влияет на метаболизм кальция, фосфора, углеводов, жиров и стимулирует рост многих тканей, в особенности костной и мышечной ткани. При рождении человека IGF-1 в плазме имеет очень низкие значения, в детском возрасте его уровень постепенно растет, достигая максимума в возрасте от пубертатного периода приблизительно до 40 лет, после чего плавно снижается.
Показания к назначению: Диагностика нарушений роста, мониторинг лечения акромегалии и гипофизарного нанизма, оценка изменений обменного статуса.
Единицы измерения: нг/мл
Нормальные показатели(нормальный уровень соматомедина считается относительно возраста по таблице):
возраст (лет) уровень IGF-1 (нг/мл)
1 55 - 327
2 51 - 303
3 49 - 289
4 49 - 283
5 50 - 286
6 52 - 297
7 57 - 316
8 64 - 345
9 74 - 388
10 88 - 452
11 111 - 551
12 143 - 693
13 183 - 850
14 220 - 972
15 237 - 996
16 226 - 903
17 193 - 731
18 163 - 584
19 141 - 424
21-25 116 - 358
26-30 117 - 329
31-35 115 - 307
36-40 109 - 284
41-45 101 - 267
46-50 94 - 252
51-55 87 - 238
56-60 81 - 225
61-65 75 - 212
66-70 69 - 200
71-75 64 - 188
76-80 59 - 177
81 и старше 55 - 166
Интерпретация результатов:
Уровень IGF-1 является хорошим маркером для оценки продукции соматотропного гормона. При акромегалии (избытке гормона роста) уровень соматомедина возрастает. Определение данного показателя в сыворотке незаменимо при обследовании пациентов с выраженной акромегалией, у которых выявлен относительно низкий базальный уровень СТГ, а также у больных с подозрением на акромегалию, у которых обнаруживается снижение уровня СТГ после нагрузки глюкозой. У детей с отставанием в росте (при нормальном питании) для диагностики форм нанизма (карликовости) очень важно определение соматомедина, поскольку имеется разновидность заболевания с нормальной продукцией СТГ, но с нарушенным образованием IGF-1 – синдром Лэрона. Регулярные исследования соматомедина следует использовать для определения эффективности лечения акромегалии и гипофизарного нанизма.
Сниженный уровень IGF-1 ассоциирован с резистентностью к инсулину (риском развития нарушений углеводного обмена и сахарного диабета типа 2). Во время беременности уровень соматотропина в материнской крови увеличивается.
Поскольку IGF-1 играет существенную роль в контроле клеточного цикла и апоптоза (процессах, тесно связанных с механизмами опухолевого роста), в настоящее время интенсивно исследуется его роль в канцерогенезе.
Заболевания и состояния, при которых происходит повышение уровня соматомедина в крови:
акромегалия;
синдром Иценко-Кушинга;
почечная недостаточность;
прием некоторых лекарственных препаратов (андрогены, клонидин, дексаметазон).
Заболевания и состояния, при которых происходит снижение уровня соматомедина в крови:
гипофизарный нанизм (карликовость);
гипопитуитаризм;
гипотиреоз;
голодание, анорексия;
синдром эмоциональной депривации;
синдром Лэрона (карликовость при наличии повышенного уровня гормона роста);
цирроз печени и другие гепатоцеллюлярные заболевания;
острые заболевания;
прием эстрогенов в высокие дозах, тамоксифена.
Внимание! Интерпретировать результат и устанавливать окончательный диагноз может только врач, поскольку в детском возрасте и особенно в пубертатном периоде уровень развития может не соответствовать возрасту.